Continuamos con los artículos de nuestros alumnos publicados en la revista online el farmacéutico joven y encontramos el realizado por Jesús Martín Hernández en el cual nos cuenta la controvertida historia de los coxibs, conocidos en un principio como las “superaspirinas”. Debido al avance de la tecnología se han producido muchos descubrimientos en farmacología promoviendo la búsqueda de fármacos cada vez más selectivos, eficaces y con menos efectos adversos. Uno de los ensayos consiste en la búsqueda de nuevas rutas metabólicas o en mecanismos ya conocidos, y este es el caso de los coxibs ya que se investigó el mecanismo de acción de las aspirinas y se descubrió una nueva forma isomérica de la ciclooxigenasa denominada COX-2. Dicho descubrimiento dio lugar a un nuevo tipo de fármaco los coxibs, los cuales inhibían selectivamente dicha enzima y evitaban los daños gastrointestinales provocados por los AINES convencionales.
En ese grupo encontramos una gran cantidad de fármacos como son parecoxib, valdecoxib, rofecoxib y celecoxib. Debido a esta nueva aportación los coxibs fueron un éxito, pero fue breve ya que ciertas investigaciones demostraron que la inhibición de la COX-2 también producía efectos adversos entre el que destacamos la aparición de trombos y en consecuencia el aumento del riesgo cardiovascular. Este hecho provocó una alerta sanitaria por parte de la FDA y como consecuencia se han realizado diversos estudios comparativos entre los coxibs y los AINE convencionales, entre los que destacamos los estudios VIGOR y CLASS. Si deseas saber más datos sobre dichos estudios y sobre los coxibs solo debes leer el artículo entero
