Un nuevo medicamento huérfano: la lomitapida

povedaContinuamos con los artículos de la sección Innovaciones terapéuticas de la revista online el farmacéutico joven. La siguiente publicación está realizada por nuestro alumno Jose Luis Poveda de 4º grado de Farmacia y en ella nos detalla el uso de la lomitapida, fármaco utilizado para el tratamiento de la hipercolesterolemia familiar homocigótica (HoFH). La HoFH está considerada como una enfermedad hereditaria rara, afecta a una persona por cada millón de habitantes, y está provocada por una mutación genética en el receptor hepático LDL, por ello causa un incremento notable de los niveles de colesterol LDL originando aterosclerosis prematura y aumentando la incidencia de enfermedad cardiovascular. Por tanto el objetivo principal es mantener los niveles de colesterol lo más bajo posible y para ello se usan los tratamientos hipolipemiantes como estatinas o ezetimiba que es inhibidor de la absorción del colesterol. El 21 de Diciembre de 2012 la lomitapida fue aprobada por la FDA y considerada por la EMA como medicamento huérfano, incorporándose como una nueva opción terapéutica para reducir los de LDL-C al inhibir selectivamente la proteína de transferencia microsomal (PTM).

La lomitapida por tanto constituye la última alternativa para aquellos pacientes que cumplan los requisitos de la medicación para la que ha sido aprobada: complemento a una dieta baja en grasas y a otros medicamentos hipolipemiantes con o sin aféresis de LDL en pacientes adultos con HoFH. Si quieres saber más características sobre éste fármaco solo debes leer el artículo completo.

 

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