Visibilizando las enfermedades raras: sobre el síndrome de Progeria

Continuamos con los trabajos ilustrativos realizados por nuestros estudiantes de 2º de Medicine del campus de Valencia para dar visibilidad a las enfermedades raras. En el post de hoy presentamos el síndrome de Progeria, en el que una mutación específica impide la regeneración y renovación celular, induciendo al envejecimiento prematuro.

Este artículo fue realizado por las alumnas Carla Insa y Olivia Belda, durante los seminarios dentro de la asignatura de Genética, y cuidadosamente supervisado por la profesora Antonella Locascio , autora también de este post.

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