{"id":55345,"date":"2023-05-11T14:07:50","date_gmt":"2023-05-11T12:07:50","guid":{"rendered":"https:\/\/blog.uchceu.es\/farmacia\/?p=55345"},"modified":"2023-05-11T14:09:00","modified_gmt":"2023-05-11T12:09:00","slug":"como-es-vivir-con-esclerosis-multiple","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blog.uchceu.es\/farmacia\/como-es-vivir-con-esclerosis-multiple\/","title":{"rendered":"\u00bfC\u00f3mo es vivir con Esclerosis M\u00faltiple?"},"content":{"rendered":"\n

La Esclerosis M\u00faltiple <\/strong>(EM) es una enfermedad desmielinizante conocida coloquialmente como la enfermedad de las mil caras por la amplia diversidad de s\u00edntomas que presentan los pacientes. Se estima que esta patolog\u00eda afecta a 2,5 millones de personas en todo el mundo1<\/sup>, uno de ellos es Carlos que fue diagnosticado en 2007.<\/p>\n\n\n\n

Carlos, en un seminario impartido a los alumnos de la asignatura de farmacolog\u00eda, ha explicado su vivencia con la EM.<\/strong><\/h5>\n\n\n\n
\"\"
Paciente con Esclerosis M\u00faltiple y los alumnos de farmacolog\u00eda en el seminario<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Los primeros s\u00edntomas aparecieron mientras viv\u00eda en Seattle, una ciudad de EEUU en la que, seg\u00fan \u00e9l no hace mucho sol. Estos inicios de la enfermedad, aun cuando no estaba diagnosticado, se manifestaron con p\u00e9rdida de sensibilidad en las manos y visi\u00f3n borrosa<\/strong>. \u201cEn el momento me preocupaba, pero a las semanas remit\u00edan, por eso, no llegaba a darle mucha importancia\u201d nos cuenta. Hasta que lleg\u00f3 uno de los puntos claves en el transcurso de su enfermedad: \u201cViaj\u00e9 26h, desde EEUU a Valencia, cambiando 3 o 4 veces de avi\u00f3n. Cuando aterric\u00e9, no sent\u00eda la parte izquierda del cuerpo<\/strong>\u201d. A ra\u00edz de esta experiencia acudi\u00f3 al m\u00e9dico y le diagnosticaron Esclerosis M\u00faltiple.<\/p>\n\n\n\n

Prob\u00f3 numerosos tratamientos<\/a>, como el interfer\u00f3n, natalizumab, rituximab e ixekuximab que le permitieron tener la esclerosis controlada durante varios a\u00f1os, pero en el verano de 2022 tuvo un brote que no le permiti\u00f3 caminar<\/strong>. \u201cLa confianza con mi m\u00e9dico, el Dr. Casanova, era tanta que, despu\u00e9s de este brote le pregunt\u00e9: \u00bfsi fuera tu hijo qu\u00e9 me aconsejar\u00edas? Y me dijo que \u00e9l har\u00eda un trasplante de m\u00e9dula<\/strong>\u201d, explica Carlos. Y as\u00ed lo hicieron. El paciente nos transmite, siempre con mucho optimismo, la incertidumbre, el miedo y la dureza de esos momentos. Afortunadamente, todo sali\u00f3 como se esperaba.<\/p>\n\n\n\n

En la actualidad, Carlos toma ixekuximab para la psoriasis, que apareci\u00f3 en 2014 aproximadamente. Para la EM no toma ning\u00fan f\u00e1rmaco, aunque \u00e9l no se atreve a decir que est\u00e1 curado y su m\u00e9dico tampoco. \u201cDe momento no he tenido ning\u00fan brote y me encuentro mucho mejor<\/strong>, pero decir que estoy curado no creo que sea acertado\u201d, afirma.<\/p>\n\n\n\n

\u201cLa actitud frente a la enfermedad cambia el diagn\u00f3stico\u201d<\/strong><\/span><\/h5>\n\n\n\n

As\u00ed ha concluido Carlos. Su vivencia es diferente a la de otras personas, no todas las experiencias son iguales, pero es cierto que, a trav\u00e9s de la informaci\u00f3n, el conocimiento y, sobre todo, de la forma de ver la vida se pueden cambiar muchas cosas.<\/p>\n\n\n\n

\u00a1Muchas gracias, Carlos!<\/p>\n\n\n\n

1.- Perez-Carmona N, Fernandez-Jover E, Sempere AP. Epidemiolog\u00eda de la esclerosis m\u00faltiple en Espa\u00f1a. Rev Neurol. 2019;69(1):32\u20138. Disponible en: http:\/\/dx.doi.org\/10.33588\/rn.6901.2018477<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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