{"id":2051,"date":"2015-06-15T22:49:53","date_gmt":"2015-06-15T20:49:53","guid":{"rendered":"https:\/\/blog.uchceu.es\/farmacia\/?p=2051"},"modified":"2017-11-17T16:02:06","modified_gmt":"2017-11-17T15:02:06","slug":"nuevos-farmacos-nuevos-riesgos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blog.uchceu.es\/farmacia\/nuevos-farmacos-nuevos-riesgos\/","title":{"rendered":"Nuevos f\u00e1rmacos, nuevos riesgos."},"content":{"rendered":"<p><a href=\"https:\/\/blog.uchceu.es\/farmacia\/wp-content\/uploads\/sites\/5\/2015\/06\/images.jpeg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"  wp-image-2057 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uchceu.es\/farmacia\/wp-content\/uploads\/sites\/5\/2015\/06\/images-315x160.jpeg\" alt=\"images\" width=\"412\" height=\"209\" \/><\/a>La Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios\u00a0ha alertado de casos graves de cetoacidosis diab\u00e9tica, asociada al tratamiento con los nuevos antidiab\u00e9ticos orales canagliflozina, dapagliflozina y empagliflozina.<\/p>\n<p>Los inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa tipo 2 (SGLT2), canagliflozina, dapagliflozina y empagliflozina, son la principal novedad en el tratamiento antidiab\u00e9tico. Dicho cotransportador es el responsable de la mayor parte de la reabsorci\u00f3n de la glucosa desde la luz de los t\u00fabulos renales, por lo que su inhibici\u00f3n aumenta la excreci\u00f3n urinaria de glucosa y por tanto, disminuye sus concentraciones plasm\u00e1ticas.<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/blog.uchceu.es\/farmacia\/wp-content\/uploads\/sites\/5\/2015\/06\/Diapositiva1.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"  wp-image-2054 alignleft\" src=\"https:\/\/blog.uchceu.es\/farmacia\/wp-content\/uploads\/sites\/5\/2015\/06\/Diapositiva1-315x236.jpg\" alt=\"Diapositiva1\" width=\"315\" height=\"236\" srcset=\"https:\/\/blog.uchceu.es\/farmacia\/wp-content\/uploads\/sites\/5\/2015\/06\/Diapositiva1-315x236.jpg 315w, https:\/\/blog.uchceu.es\/farmacia\/wp-content\/uploads\/sites\/5\/2015\/06\/Diapositiva1-650x488.jpg 650w, https:\/\/blog.uchceu.es\/farmacia\/wp-content\/uploads\/sites\/5\/2015\/06\/Diapositiva1-696x522.jpg 696w, https:\/\/blog.uchceu.es\/farmacia\/wp-content\/uploads\/sites\/5\/2015\/06\/Diapositiva1.jpg 720w\" sizes=\"auto, (max-width: 315px) 100vw, 315px\" \/><\/a>Los inhibidores del SGLT2 est\u00e1n autorizados para mejorar el control gluc\u00e9mico en adultos con diabetes mellitus tipo 2 (bien en monoterapia o en asociaci\u00f3n con otros medicamentos hipoglucemiantes). Entre sus ventajas se se\u00f1ala que no producen hipoglucemia, producen perdida de peso y disminuyen la presi\u00f3n arterial. No obstante, se han notificado casos graves de cetoacidosis diab\u00e9tica en pacientes que se encontraban en tratamiento con estos medicamentos, la mayor\u00eda de los cuales requirieron hospitalizaci\u00f3n del paciente.<\/p>\n<p>Hasta el momento no ha podido establecerse el mecanismo subyacente por el que estos inhibidores de SGLT2 podr\u00edan desencadenar una cetoacidosis diab\u00e9tica.\u00a0El Comit\u00e9 para la Evaluaci\u00f3n de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC), ha iniciado una revisi\u00f3n detallada de toda la informaci\u00f3n disponible y la AEMPS informar\u00e1 acerca del resultado de la evaluaci\u00f3n actualmente en curso as\u00ed como de las medidas que pudieran derivarse.<\/p>\n<p>Mientras tanto,<strong> se recomienda a los profesionales sanitarios:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Realizar la determinaci\u00f3n de cuerpos cet\u00f3nicos en pacientes en tratamiento con alg\u00fan inhibidor del SGLT2 (canagliflozina, dapagliflozina o empagliflozina) que desarrollen s\u00edntomas sugestivos de cetoacidosis diab\u00e9tica, incluso cuando los niveles de glucemia no sugieran el diagn\u00f3stico.<\/li>\n<li>Informar a los pacientes de este riesgo potencial y de su sintomatolog\u00eda, indic\u00e1ndoles que acudan al m\u00e9dico en el caso de que estos s\u00edntomas se presenten.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Recomendaciones para los pacientes<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Los pacientes que est\u00e9n en tratamiento con alguno de estos medicamentos no deber\u00e1n dejar de tomarlo sin consultar previamente con su m\u00e9dico ya que ello puede conducir a una descompensaci\u00f3n de su diabetes.<\/li>\n<li>En el caso de aparici\u00f3n de s\u00edntomas que pudieran hacerles pensar que est\u00e1n sufriendo un cuadro de cetoacidosis diab\u00e9tica (por ejemplo: nauseas, v\u00f3mitos, dolor abdominal, sed excesiva, dificultad para respirar, marcado cansancio, somnolencia) deber\u00e1n ponerse en contacto inmediatamente con un m\u00e9dico.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Las cetonas se pueden detectar con una prueba simple de orina utilizando una tira reactiva, similar a una prueba de glucosa en orina.<\/p>\n<p>Con control y seguimiento del tratamiento los riesgos se minimizan. Esta es una de las tareas de los farmac\u00e9uticos.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios\u00a0ha alertado de casos graves de cetoacidosis diab\u00e9tica, asociada al tratamiento con los nuevos antidiab\u00e9ticos orales canagliflozina, dapagliflozina y empagliflozina. Los inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa tipo 2 (SGLT2), canagliflozina, dapagliflozina y empagliflozina, son la principal novedad en el tratamiento antidiab\u00e9tico. 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