{"id":877,"date":"2011-10-25T11:03:37","date_gmt":"2011-10-25T11:03:37","guid":{"rendered":"https:\/\/blog.uchceu.es\/eponimos-cientificos\/?p=877"},"modified":"2022-02-15T09:55:02","modified_gmt":"2022-02-15T08:55:02","slug":"acidos-cincoloiponico-cinconomeronico-cinconico-cinconinico-cinconilsulfonico-cincamidina-cincocerotina-cincolina-cincoloipon-cinconaceas-cinconamida-cinconamina-cinconibina-cinconicina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blog.uchceu.es\/eponimos-cientificos\/acidos-cincoloiponico-cinconomeronico-cinconico-cinconinico-cinconilsulfonico-cincamidina-cincocerotina-cincolina-cincoloipon-cinconaceas-cinconamida-cinconamina-cinconibina-cinconicina\/","title":{"rendered":"\u00c1CIDOS CINCOLOIP\u00d3NICO, CINCONOMER\u00d3NICO, CINC\u00d3NICO, CINCON\u00cdNICO, CINCONILSULF\u00d3NICO, CINCAMIDINA, CINCOCEROTINA, CINCOLINA, CINCOLOIP\u00d3N, CINCON\u00c1CEAS, CINCONAMIDA, CINCONAMINA, CINCONIBINA, CINCONICINA, CINCONIDINA, CINCONIFINA, CINCONIGINA, CINCONIQUINA, CINCONINA, CINCONISMO, CINCOTENIDINA, CINCOTENINA, CINCHONA, DICINCONINA, HIDROCINCONIDINA, HIDROCINOCININA, HOMOCINCONINA, POLVOS Y UNG\u00dcENTO DE LA CONDESA"},"content":{"rendered":"

ANA DE OSORIO CONDESA DE CHINCH\u00d3N (S.XVII)<\/strong>
\nPablo de Jaime Lor\u00e9n
\nJos\u00e9 Mar\u00eda de Jaime Lor\u00e9n (2010)<\/p>\n

<\/p>\n

\"\"Datos biogr\u00e1ficos<\/strong>
\nSe\u00f1ora espa\u00f1ola que era esposa de un virrey del Per\u00fa.\u00a0Atacada por una fiebre persistente, decidi\u00f3 utilizar un remedio conocido entonces \u00fanicamente por los indios que la\u00a0san\u00f3 por completo. En 1632 trajo este remedio a Europa y\u00a0lo comunic\u00f3 al cardenal de Lugo, quien lo llev\u00f3 a Roma en\u00a01649. A partir de entonces los jesuitas lo propagaron y\u00a0circul\u00f3 el remedio con los nombres de Polvos de la Condesa o de los Jesuitas. Linneo dio el nombre de Cincona al\u00a0g\u00e9nero de plantas de donde proced\u00eda, y de all\u00ed por corrupci\u00f3n se form\u00f3 el t\u00e9rmino Quinquina.<\/p>\n

La importancia hist\u00f3rica de esta droga dedicada a la cuarta\u00a0condesa de Chinch\u00f3n, as\u00ed como la multitud de alcaloides y\u00a0otras sustancias obtenida de sus principios activos, en gran\u00a0parte de uso terap\u00e9utico, hace que sea alt\u00edsimo el n\u00famero\u00a0de ep\u00f3nimos derivados del t\u00e9rmino Chinch\u00f3n. No incluimos los derivados de quina o \u00e1rbol de la kina, con el que\u00a0los ind\u00edgenas conoc\u00edan la planta pues no tiene nada que ver\u00a0etimol\u00f3gicamente con Chinch\u00f3n, que es el origen del ep\u00f3nimo.<\/p>\n

\u00c1cido cincoloip\u00f3nico<\/strong>
\nSe obtiene por oxidaci\u00f3n de la quinina con \u00e1cido cr\u00f3mico y\u00a0\u00e1cido sulf\u00farico, y se forma tambi\u00e9n con otros productos en\u00a0la oxidaci\u00f3n de la cinconina, la quinidina, la cinconidina, la\u00a0cinconicina y la quinicina.<\/p>\n

\u00c1cido cincomer\u00f3nico\u00a0Tambi\u00e9n conocido como \u00e1cido ber\u00f3nico, se forma por\u00a0ejemplo al oxidar la quinina y la cinconina mediante \u00e1cido\u00a0n\u00edtrico. Cristaliza en agujas incoloras y es poco soluble en\u00a0agua.<\/p>\n

\u00c1cido cinc\u00f3nico<\/strong>
\nSe forma por acci\u00f3n del hidr\u00f3geno naciente sobre el \u00e1cido\u00a0ber\u00f3nico. Se presenta en cristales tabulares muy solubles y\u00a0fusibles.<\/p>\n

\u00c1cido cincon\u00ednico<\/strong>
\nFormado por oxidaci\u00f3n de la cinconina con \u00e1cido n\u00edtrico o\u00a0permanganato pot\u00e1sico. Con dos mol\u00e9culas de agua cristaliza en prismas de lustre diamantino.<\/p>\n

\u00c1cido cinconilsulf\u00f3nico<\/strong>
\nObtenido por acci\u00f3n del \u00e1cido sulf\u00farico fumante sobre la\u00a0cinconina. Es amorfo.<\/p>\n

Cincamidina<\/strong>
\nAlcaloide de las quinas<\/p>\n

Cincocerotina<\/strong>
\nCompuesto org\u00e1nico que se encuentra en todas las cortezas\u00a0de quina leg\u00edtima y en algunas falsas. Se presenta en escamas y funde a 139\u00ba.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Cincolina<\/strong>
\nBase obtenida por Hesse a partir de las aguas madres de la\u00a0preparaci\u00f3n de sulfato de quinina. No existe formada en las\u00a0cortezas de quina, sino que se forma sobre dichas aguas\u00a0madres por los aceites de parafina empleados en la extracci\u00f3n.<\/p>\n

Cincoloip\u00f3n<\/strong>
\nBase org\u00e1nica que forma sales cristalizadas, que resulta de\u00a0la acci\u00f3n oxidante del \u00e1cido cr\u00f3mico y el \u00e1cido sulf\u00farico\u00a0diluido sobre la cinconina.
\nCincon\u00e1ceas\u00a0Familia de plantas dicotiled\u00f3neas, sin\u00f3nimo de Aparin\u00e1ceas.<\/p>\n

Cinconamida<\/strong>
\nAlcaloide venenoso contenido en la corteza de Remigia\u00a0Purdiseana. Cristaliza en prismas incoloros brillantes.<\/p>\n

Cinconamina<\/strong>
\nAlcaloide de la quina.<\/p>\n

Cinconibina<\/strong>
\nIs\u00f3mero de la cinconina que se forma al hervir sulfato de\u00a0cinconina con \u00e1cido sulf\u00farico diluido durante dos d\u00edas.<\/p>\n

Cinconicina<\/strong>
\nBase que puede obtenerse calentando cinconina o la cinconidina con glicerina a 210\u00ba, o hirviendo cinconina con\u00a0\u00e1cido ac\u00e9tico diluido durante mucho tiempo.<\/p>\n

Cinconidina<\/strong>
\nAlcaloide tambi\u00e9n conocido como Cincovatina que fue\u00a0descubierto en 1847 por Winkler en Cinchona Tucuyensis,\u00a0y nombrado por Pasteur en 1853. Acompa\u00f1a a la quinina\u00a0en la mayor\u00eda de las cortezas de quina, de ah\u00ed que sea uno\u00a0de los productos secundarios en las f\u00e1bricas de quinina.<\/p>\n

Forma grandes prismas brillantes o laminillas incoloras.\u00a0Tanto la cinconidina como sus sales se emplean en medicina. Sales de cinconidina: sulfato, sulfato \u00e1cido, clorhidrato,\u00a0clorhidrato \u00e1cido, oxalato, tartrato, benzoato, salicilato y\u00a0tanato.<\/p>\n

Cinconifina<\/strong>
\nIs\u00f3mero de la cinconicina, formado hirviendo el sulfato de\u00a0cinconina con \u00e1cido sulf\u00farico diluido.<\/p>\n

Cinconigina<\/strong>
\nSe forma hirviendo la hidroclorocinconina con lej\u00eda alcoh\u00f3lica de potasa. Cristaliza en prismas brillantes.<\/p>\n

Cinconiquina<\/strong>
\nAlcaloide de la quina.<\/p>\n

Cinconina<\/strong>
\nAlcaloide obtenido cristalizado en 1811 por G\u00f3mez a partir\u00a0de extracto de\u00a0corteza de quina; si bien fueron Pelletier y\u00a0Caventou los primeros en reconocer que se trataba de una\u00a0base org\u00e1nica. Se encuentra en las quinas verdaderas\u00a0acompa\u00f1ando a la quinina, especialmente en las quinas\u00a0pardas. A pesar de que la cinconina y sus sales act\u00faan\u00a0sobre el organismo como lo hace la quinina, sus aplicaciones m\u00e9dicas son escasas. Sales de cinconina: sulfato, sulfato \u00e1cido, clorhidrato, clorhidrato \u00e1cido, bromhidrato, nitrato, fosfato, oxalato, tartrato, tartrato \u00e1cido, benzoato y\u00a0tanato.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Cinconismo<\/strong>
\nEnvenenamiento por sales de quinina.<\/p>\n

Cincotenicina<\/strong>
\nIs\u00f3mero amorfo de la cincotenina.<\/p>\n

Cincotenidina<\/strong>
\nCristaliza en prismas incoloros cuyas soluciones son lev\u00f3giras.<\/p>\n

Cincotenina<\/strong>
\nForma agujas o laminillas blancas, brillantes, poco solubles\u00a0en agua fr\u00eda o alcohol, muy solubles en \u00e1cidos y \u00e1lcalis.<\/p>\n

Cincotina<\/strong>
\nBase tambi\u00e9n conocida como Hidrocincotina o Seudocincotina ya existente en la cinconina del comercio, es muy\u00a0resistente a la acci\u00f3n del permanganato pot\u00e1sico.<\/p>\n

Dicinconina<\/strong>
\nAlcaloide de la quina.<\/p>\n

G\u00e9nero Cinchona<\/strong>
\nPlantas arb\u00f3reas de la familia Rubi\u00e1ceas, subfamilia Cinconoideas, tribu de las Cinc\u00f3neas y subtribu de las Cinconinas, que deben su nombre a Chinch\u00f3n, por estar dedicadas a la Condesa de Chinch\u00f3n. Corresponde al g\u00e9nero\u00a0Cinchona o Cinchonia L, Quinquina Condamine, que m\u00e1s\u00a0propiamente debiera llamarse Chinchona. Comprende unas\u00a030 \u00f3 40 especies de dif\u00edcil distinci\u00f3n, procedentes de la\u00a0regi\u00f3n andina de Am\u00e9rica del Sur.<\/p>\n

La primera descripci\u00f3n cient\u00edfica del g\u00e9nero tiene como\u00a0base la expedici\u00f3n cient\u00edfica organizada por la Academia\u00a0de Par\u00eds y dirigida por Carlos Mar\u00eda de la Condamine,\u00a0cuando el bot\u00e1nico Jos\u00e9 de Jussieu pudo estudiar estas\u00a0plantas y present\u00f3 en 1745 la primera descripci\u00f3n y representaci\u00f3n gr\u00e1fica del \u201cArbre de quinquina\u201d. Poco despu\u00e9s\u00a0el espa\u00f1ol Celestino Mutis envi\u00f3 seguramente la misma\u00a0especie a Carlos Linneo, quien, en honor de la condesa de\u00a0Chinch\u00f3n dio al g\u00e9nero el nombre de Cinchona y no Chinchona, y el Congreso Internacional Bot\u00e1nico de Londres de\u00a01866 aprob\u00f3 esta forma de escribir el nombre, del que\u00a0Markham dej\u00f3 un hermoso escrito en recuerdo de la condesa de Chinch\u00f3n.<\/p>\n

Hidrocinconidina<\/strong>
\nAlcaloide de la quina.<\/p>\n

Hidrocinconina<\/strong>
\nAlcaloide de la quina.<\/p>\n

Homocinconina<\/strong>
\nAlcaloide de la quina.<\/p>\n

Polvos de la Condesa<\/strong>
\nTambi\u00e9n conocidos como Polvos del cardenal de Lugo.\u00a0Los primeros escritos dedicados a las propiedades antifebr\u00edfugas de la corteza del \u00e1rbol de la quina, de g\u00e9nero\u00a0Cinchona, hablan de la aldea de Malacatos en la comarca\u00a0de Loja (Ecuador) donde se cur\u00f3 con la corteza de quina un\u00a0jesuita que difundi\u00f3 despu\u00e9s su conocimiento como materia medicinal.<\/p>\n

Mientras tanto, el 11 de febrero de 1621 Ana de Osorio,\u00a0viuda de Luis de Velasco, se cas\u00f3 en Madrid con Luis\u00a0Jer\u00f3nimo Fern\u00e1ndez de Cabrera y Bobadilla, cuarto conde\u00a0de Chinch\u00f3n, que en 1628 fue nombrado virrey del Per\u00fa,\u00a0quien el 14 de enero de 1629 entro en Lima junto a su esposa.\u00a0Este mismo a\u00f1o la condesa padeci\u00f3 fiebres, y el corregidor de Loja, Juan L\u00f3pez de Ca\u00f1izares, envi\u00f3 al rey\u00a0corteza de quina de Loja con la que sanaron las tercianas\u00a0de la condesa. Despu\u00e9s de esta curaci\u00f3n tom\u00f3 en Lima el\u00a0nombre de Polvos de la Condesa la corteza de quina pulverizada, pues en agradecimiento esta se\u00f1ora los repart\u00eda\u00a0gratis a los enfermos pobres.<\/p>\n

Al regresar a Espa\u00f1a los condes de Chinch\u00f3n encargaron el\u00a0reparto de la quina a los jesuitas, y por este motivo recibi\u00f3\u00a0el polvo de su corteza el nombre de Polvos de los Jesuitas,\u00a0denominaci\u00f3n que poco a poco se impuso, sobre todo\u00a0cuando el cardenal Juan de Lugo, procurador general de la\u00a0orden jesuita e inspector de sus farmacias con residencia en\u00a0Roma, se constituy\u00f3 en entusiasta defensor del nuevo remedio, repartiendo en su palacio corteza de quina a los\u00a0enfermos pobres, de ah\u00ed que el producto fuera conocido\u00a0asimismo como Pulvis eminentissimi cardenalis de Lugo o\u00a0Pulvis patrum.<\/p>\n

En 1649 el cardenal de Lugo al pasar por Par\u00eds, recomend\u00f3\u00a0la quina al cardenal Mazarino para curar al joven Luis XIV\u00a0que padec\u00eda fiebres, iniciando as\u00ed su difusi\u00f3n fulminante\u00a0por toda Europa.<\/p>\n

Ung\u00fcento de la Condesa <\/strong>
\nSin duda se trata de alg\u00fan preparado t\u00f3pico en forma de\u00a0ung\u00fcento elaborado a partir de corteza de quina.<\/p>\n

Bibliograf\u00eda<\/strong><\/p>\n

AN\u00d3NIMO (1988): [Voces relacionadas con el t\u00e9rmino\u00a0Cincona]. Enciclopedia Universal Ilustrada EuropeoAmericana, 13, 268-271. Madrid, Espasa-Calpe.<\/p>\n

AN\u00d3NIMO (1988): Quina. Enciclopedia Universal Ilustrada Europeo Americana, 48, 1297-1316. Madrid, Espasa-Calpe.<\/p>\n

FARMACOPEA OFICIAL ESPA\u00d1OLA (1905) 7\u00aa edici\u00f3n. Madrid, 698 p.<\/p>\n

Jos\u00e9 Mar\u00eda de Jaime Lor\u00e9n<\/strong>
\nPablo de Jaime Ruiz
\nUniversidad Cardenal Herrera-CEU (Moncada, Valencia)
\n(Julio, 2010)<\/p>\n

 <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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