{"id":819,"date":"2011-10-25T10:20:20","date_gmt":"2011-10-25T10:20:20","guid":{"rendered":"https:\/\/blog.uchceu.es\/eponimos-cientificos\/?p=819"},"modified":"2022-02-15T09:55:56","modified_gmt":"2022-02-15T08:55:56","slug":"reactivo-de-fehling","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blog.uchceu.es\/eponimos-cientificos\/reactivo-de-fehling\/","title":{"rendered":"REACTIVO DE FEHLING"},"content":{"rendered":"<h1>Reactivo de Fehling<\/h1>\n<p>El <strong>reactivo de Fehling<\/strong>, tambi\u00e9n conocido como <strong>Licor de\u00a0Fehling<\/strong>, es una disoluci\u00f3n descubierta por el qu\u00edmico\u00a0alem\u00e1n Hermann von Fehling. Se utiliza como reactivo para la determinaci\u00f3n de az\u00facares reductores.<\/p>\n<p>Sirve para\u00a0demostrar la <strong>presencia de glusosa<\/strong>, as\u00ed como para detectar\u00a0derivados de \u00e9sta tales como la <strong>sacarosa o la fructosa<\/strong>. El licor de Fehling consiste en dos soluciones acuosas:<\/p>\n<ul>\n<li>\u00a0Sulfato de cobre cristalizado, 35 g y agua destilad\u00a0hasta 1.000 mL.<\/li>\n<li>\u00a0Sal de Seignette o Tartrato mixto de potasio y sodio\u00a0150 g, soluci\u00f3n de hidr\u00f3xido de sodio al 40 %, 3 g y\u00a0agua hasta 1.000 mL.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Ambas se guardan separadas hasta el momento de su uso,\u00a0para evitar la precipitaci\u00f3n del <strong>hidr\u00f3xido de cobre<\/strong>.<\/p>\n<p>El ensayo con el <strong>licor de Fehling<\/strong> se fundamenta en el poder\u00a0reductor del grupo carbonilo de los aldeh\u00eddos. \u00c9ste se oxida a \u00e1cido y reduce la sal de cobre en medio alcalino a \u00f3xido de cobre, formando un precipitado de color rojo.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter size-full wp-image-1562\" src=\"https:\/\/blog.uchceu.es\/eponimos-cientificos\/wp-content\/uploads\/sites\/24\/2011\/10\/FOTO200.jpg\" alt=\"\" width=\"308\" height=\"363\" srcset=\"https:\/\/blog.uchceu.es\/eponimos-cientificos\/wp-content\/uploads\/sites\/24\/2011\/10\/FOTO200.jpg 308w, https:\/\/blog.uchceu.es\/eponimos-cientificos\/wp-content\/uploads\/sites\/24\/2011\/10\/FOTO200-254x300.jpg 254w\" sizes=\"auto, (max-width: 308px) 100vw, 308px\" \/><\/p>\n<p>Un aspecto importante de esta reacci\u00f3n es que la forma\u00a0aldeh\u00eddo puede detectarse f\u00e1cilmente aunque exista en muy\u00a0peque\u00f1a cantidad. Si un az\u00facar reduce <strong>el licor de Fehling a\u00a0\u00f3xido de cobre rojo, se dice que es un az\u00facar reductor<\/strong>.<\/p>\n<p>Esta\u00a0reacci\u00f3n se produce en<strong> medio alcalino fuerte<\/strong>. Por lo que\u00a0algunos compuestos no reductores como la fructosa que\u00a0contiene un grupo cetona, puede <strong>enolizarse a la forma\u00a0aldehido<\/strong> dando lugar a un falso positivo. Al reaccionar con\u00a0monosacaridos se torna verdoso, y si lo hace con disac\u00e1ricos toma el color del ladrillo.<\/p>\n<p>Por ebullici\u00f3n se decolora el reactivo. Un cc. de reactividad\u00a0corresponde a 0\u2019005 gr. de glucosa. Sensibilidad 1:500.<\/p>\n<h2>\u00bfQui\u00e9n fue Herrmann Vonfehling?<\/h2>\n<p style=\"padding-left: 30px;\"><strong>HERMANN VONFEHLING (1811-1885)<\/strong><br \/>\nPablo de Jaime Lor\u00e9n<br \/>\nJos\u00e9 Mar\u00eda de Jaime Lor\u00e9n (2010)<\/p>\n<p><!--more--><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright size-full wp-image-1561\" src=\"https:\/\/blog.uchceu.es\/eponimos-cientificos\/wp-content\/uploads\/sites\/24\/2011\/10\/FOTO199.jpg\" alt=\"\" width=\"299\" height=\"387\" srcset=\"https:\/\/blog.uchceu.es\/eponimos-cientificos\/wp-content\/uploads\/sites\/24\/2011\/10\/FOTO199.jpg 299w, https:\/\/blog.uchceu.es\/eponimos-cientificos\/wp-content\/uploads\/sites\/24\/2011\/10\/FOTO199-231x300.jpg 231w\" sizes=\"auto, (max-width: 299px) 100vw, 299px\" \/><br \/>\n<strong>Datos biogr\u00e1ficos<\/strong><\/p>\n<p style=\"color: #333333; font-style: normal;\">Farmac\u00e9utico y qu\u00edmico alem\u00e1n que en 1827 entra a trabajar como aprendiz en una farmacia de L\u00fcbeck. Pasa en 1832 a Bremen a la farmacia de un hermano de su\u00a0anterior amo.<\/p>\n<p style=\"color: #333333; font-style: normal;\">Entre 1835 y 1837 se dedica a estudiar qu\u00edmica en Heidelberg. Entrando al a\u00f1o siguiente como colaborador de Liebig en Gyessen.<\/p>\n<p><span style=\"color: #333333; font-style: normal; font-weight: 300;\">En 1838, residir\u00e1 un tiempo\u00a0en Par\u00eds donde lleva a cabo diversas investigaciones.\u00a0Retorna a Alemania, y en enero de 1839 es nombrado<\/span><span style=\"font-weight: 300;\">\u00a0<strong>profesor de qu\u00edmica en la Escuela Polit\u00e9cnica de Sttutgart<\/strong>. Adquiriendo dos a\u00f1os despu\u00e9s la plaza en propiedad.<\/span><\/p>\n<h2>Escuela Polit\u00e9cnica de Sttutgart<\/h2>\n<p>A\u00a0partir de entonces inicia una serie de investigaciones importantes sobre diversos campos de la qu\u00edmica org\u00e1nica. Siendo designado miembro de la Comisi\u00f3n de Patentes, y\u00a0publicando entonces su famosa obra <em>\u201cDeterminaci\u00f3n cuantitativa de az\u00facar en la orina\u201d<\/em> (1848). Basada en el uso del\u00a0reactivo de su nombre.<\/p>\n<p>En 1850 trabajaba sobre el an\u00e1lisis del agua mineral de\u00a0Bopser. En 1850 visitaba la primera Exposici\u00f3n Mundial\u00a0de Londres. Su actividad profesional se va a detener a\u00a0partir de julio de 1854 cuando sufre una hemorragia cerebral. Ese mismo a\u00f1o era nombrado caballero de la Orden\u00a0de la Corona Wurtemberg. En 1879 ingresar\u00eda como\u00a0miembro del Colegio M\u00e9dico de Sttutgart.<\/p>\n<p><strong>Retirado de los trabajos de laboratorio<\/strong> desde 1855, todav\u00eda\u00a0se hace cargo de la edici\u00f3n del \u201cManual de qu\u00edmica pura y\u00a0aplicada\u201d que completa en 1864, y del \u201cNuevo manual de\u00a0qu\u00edmica\u201d que se publicar\u00e1 en 1874.\u00a0Podemos decir que las investigaciones de Hermann von\u00a0Fheling se dirigieron especialmente a la qu\u00edmica t\u00e9cnica,\u00a0trabajando sobre aguas minerales, materias salinas, panificaci\u00f3n y productos curtientes.<\/p>\n<p>Estudi\u00f3 sobre todo los derivados del \u00e1cido succ\u00ednico, desubriendo el \u00e9ster succinosucc\u00ednico. Redact\u00f3 numerosos trabajos compilados en su\u00a0obra \u201cLehrbuch der organische Chemie\u201d, tradujo la obra de\u00a0Payen \u201cPrec\u00eds de chimie industrielle\u201d (Sttutgart, 1852), y\u00a0corrigi\u00f3 la nueva edici\u00f3n del \u201cHandw\u00f6erterbuches f\u00fcr\u00a0Chemie\u201d (Brunswick, 1871).<\/p>\n<h2><strong>Bi<\/strong><strong>bliograf\u00eda<\/strong><\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 300;\">AGUIRRE OBANDO, O.A.; MORALES \u00c1LVAREZ,\u00a0E.D.: Reconocimiento de carbohidratos. Visitar Web: Universidad de\u00a0Quindio, Facultad de Educaci\u00f3n. Consulta 27 de julio de\u00a02010.<\/span><\/p>\n<p>AN\u00d3NIMO (1988): Fehling (Germ\u00e1n). Enciclopedia Universal Ilustrada Europeo-Americana, 23, 560. Madrid,\u00a0Espasa-Calpe.<\/p>\n<p><strong>Jos\u00e9 Mar\u00eda de Jaime Lor\u00e9n, profesor asociado de nuestro <a href=\"https:\/\/www.uchceu.es\/estudios\/grado\/farmacia\">Grado en Farmacia<\/a><\/strong><br \/>\n<strong> Pablo de Jaime Ruiz<\/strong><br \/>\nUniversidad Cardenal Herrera-CEU (Moncada, Valencia)<br \/>\n(Julio, 2010)<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Reactivo de Fehling El reactivo de Fehling, tambi\u00e9n conocido como Licor de\u00a0Fehling, es una disoluci\u00f3n descubierta por el qu\u00edmico\u00a0alem\u00e1n Hermann von Fehling. Se utiliza como reactivo para la determinaci\u00f3n de az\u00facares reductores. Sirve para\u00a0demostrar la presencia de glusosa, as\u00ed como para detectar\u00a0derivados de \u00e9sta tales como la sacarosa o la fructosa. 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